Монитор МПР 5-02 «Тритон»
Многофункциональный монитор прикроватный реаниматолога.
Оcобенности прибора:
- Легкий: масса прибора с аккумулятором и встроенным источником питания менее 3 кг
- Удобный: максимально приближенный к потребности врача сенсорный интерфейс, эргономичная ручка для переноски, широкоэкранный цветной дисплей с диагональю размером 7,2 “ с высоким углом обзора, с повышенной контрастностью и яркостью изображения
- Надежный: используются проверенные технологии мониторинга, гарантийное обслуживание не менее 18 месяцев
- Компактный: габаритные размеры не более 220 * 210 *150 мм, включая встроенный принтер, аккумулятор и внутренний источник питания
Время работы от полностью заряженного аккумулятора - не менее 2 часов
Широкоэкранный цветной дисплей с разрешение 800 х 480 точек
Не менее 5 кривых одновременно
Новая технология неинвазивного измерения артериального давления Unicuff ™:
- Высокая точность во всех клинических ситуациях (при аритмиях, низком наполнении пульса)
- Минимальное влияние на гемодинамику и комфорт для пациента,
- Стабильность измерений и возможность уточнения артериального давления в том же цикле
- Модули SpO2 и ЭКГ с усовершенствованным алгоритмом вычисления, высокая стабильность и устойчивость к артефактам. Индикатор количества VPC. Анализ ST-сегмента по каждому отведению.
- Настраиваемый дисплей, режим “большие цифры” Top-DIGIT™.
- Подключение прибора в систему централизованного мониторинга СЦМ «Тритон» (до 32 приборов)
Канал Пульсоксиметрии:
- регистрация цифровых значений частоты пульса, SpO2, уровня перфузии, пороги тревог
- фотоплетизмограмма (ФПГ); автоматическое масштабирование кривой ФПГ
Канал ЭКГ (6 отведений):
- отведения: вариант I, II, III, aVL, aVR, aVF
- выбор комбинации мониторируемых отведений ЭКГ пользователем
- одновременно просмотр 3-х волн ЭКГ
- режим просмотра кардиограммы в увеличенном окне просмотра по одному отведению
- отображение цифровых параметров ЧСС и смещения ST-сегмента относительно изолинии, порогов тревоги по ЧСС
- индикация смещения ST- сегмента по каждому из отведений, с разрешением 0,1мм
- ручной выбор коэффициентов усиления кардиосигнала
- выбор скорости развертки кардиокомплекса: 12,5; 25; 50 мм/с
- возможность применения вместе с дефибриллятором и электрокоагулятором, защита от помех электрохирургического инструмента
- анализ аритмий, текстовое сообщение на русском языке
Канал Термометрии (2 канала – кожная и центральная):
- отображение цифровых значений температуры, в том числе разность по 2 каналам
- типы датчиков: накожный, полостной (в стандартной комплектации)
- *эзофагеальный датчик (опция)
Канал измерения параметров дыхания:
- метод измерения: импедансный
- респирограмма охватывает не менее 3-х циклов (вдох-выдох)
- отображение респирограммы (кривой дыхания)
Модуль ТОНОМЕТРИИ (измерения неинвазивного артериального давления НИАД/ Непрерывного Неинвазивного Измерения Артериального Давления ННИАД):
- метод измерения НИАД: осциллометрический, комбинированный с предварительным измерением на фазе компрессии (технология Unicuff™).
- технология НИАД, обеспечивающая устойчивость к двигательным артефактам (защита результатов измерений от двигательной активности пациента)
- отображение цифровых значений артериального давления: систолическое, диастолическое, среднее
- режимы измерений: детский, взрослый; цикл автоматический по выбору пользователя, разовый
- регулируемое время цикла измерения НИАД
- возможность сохранения пользователем собственного режима в настройках
- метод измерения ННИАД: основан на совместном анализе ЭКГ и ФПГ пациента и вычислении по ним времени распространения пульсовой волны.
Сигналы тревоги:
- звуковая и визуальная тревожная сигнализация
- экспертная система Care™ Lite-интеллектуальная система текстовых сообщений пользователю о тревожном событии
- регулируемые тревоги и тренды: ЧСС, SpO2, ЧП, ЧД, Т,НИАД: SysAD, DiaAD, MedAD, смещение ST-сегмента
- энергонезависимая память, сохраняются данные за 300 часов
- предупреждение о разряде аккумулятора
Примечание: ННИАД доступен с 1 июня 2010 г.
Высокое качество продукции подтверждено сертификатом системы менеджмента качества в соответствии со стандартом ENISO 9001:2008 (TUVCERT).
Производитель оставляет за собой право вносить изменения в характеристики и возможности прибора в установленном законодательством порядке, при этом не ухудшая заявленных параметров и клинической эффективности изделия.