Аппарат ИВЛ JV 100 ZisLine®
Зарегистрирован в РФ и республике Казахстан под наименованием ИВЛ-ВЧ/100-«ЗисЛайн», Исполнение А (по Б.Д.Зислину)
Аппарат JV 100 ZisLine® предназначен для управляемой искусственной вентиляции лёгких (длительной и кратковременной) у взрослых, и детей весом более 15 кг.
Режимы работы: инжекционный (струйный) и катетерный (струйный)
Сферы использования ВЧ ИВЛ:
Анестезиология:
- сопровождение бронхоскопических и ларингоскопических исследований
- операции на гортани, трахее и бронхах, сопровождающихся вскрытием их просвета
- хирургия лёгких, в том числе реконструктивные операции на трахее и крупных бронхах
- • общехирургические вмешательства у пациентов с сопутствующей сердечно-сосудистой паталогией
Реаниматология и интенсивная терапия:
- проведение ИВЛ при наличии трахеального или бронхоплеврального свища
- травма грудной клетки с повреждением паренхимы лёгких
- острое повреждение лёгких (респираторный дистресс-синдром)
- перевод пациента с традиционной ИВЛ на спонтанную вентиляцию
Функциональные особенности:
- Технология Термосервер™ - полноценное кондиционирование дыхательной смеси (подогрев, увлажнение). Автоматическое поддержание температуры и влажности дыхательной смеси при любой минутной вентиляции (в зависимости от ее объема). Комбинированная система подогрева (в том числе внутри прибора и внешний – подогреваемый шланг).
- Измерение и отображение минутной вентиляции; максимального, минимального и среднего давления в дыхательных путях; частоты вентиляции на больших ярких ЖК-индикаторах.
- Электронная защита пациента от баротравмы лёгких обеспечивается независимым каналом, отключающим подачу кислорода (дыхательной смеси) к пациенту при давлении выше 60 см H2О.
- Механическая защита пациента от высокого давления. Пневмоклапан защиты от высокого давления (>6 атм. на входе магистрали высокого давления). Независимый канал отключения подачи O2 (дыхательной смеси) при давлении свыше 60 см. вод. ст.
- Настраиваемая система тревожной сигнализации, настраиваемые пороги тревог по давлению в дыхательных путях.
- Возможность подсоединения бактериального фильтра к отверстию инжекции для снижения риска заражения окружающей среды и значительного уменьшения уровня шума. Дыхательный контур пациента и инжектор легко разбираются и стерилизуются.
- Эргономичная ручка для переноски прибора.
- Ручное управление подачей дыхательной смеси к пациенту при отключении электропитания или при полном разряде аккумулятора.
- Наличие встроенного аккумулятора, автономная работа - 2 часа, автоматический заряд от сети. Автоматическое переключение на внутреннюю аккумуляторную батарею при прекращении внешнего электропитания.
Технические характеристики:
Плавное регулирование минутной вентиляции ........................................................... 5 - 30 л/мин
Плавное регулирование частоты вентиляции ............................................................. 30 - 300 1/мин
Плавное регулирование инсуфляционного давления .................................................. от 0 до 4 bar
Ступенчатое регулирование соотношения вдох/выдох, с индикацией........................... 1/2, 2/3, 1/1, 3/2, 2/1
Микропроцессорное управление …………………………………………………………………………… 2 микропроцессора
Блок кондиционирования, время выхода на режим
При Токр>20гр Цельсия………………………………………………………………………...........……… не более 15 минут
При Токр = 15...20гр Цельсия……………………………………………………………………..…………. не более 30 минут
Измерение, цифровая индикация пикового, среднего и конечного
экспираторного давления в дыхательных путях в диапазоне ........................................ 0 - 60 см вод. ст.
Увлажнение дыхательной смеси на выходе шланга пациента ....................................... 10-33 мг Н2О/л
Температура дыхательной смеси, основной режим ....................................................... 36 ± 2 °С
Система тревожной сигнализации, в частности:
- пикового давления в дыхательных путях .................................................................... 15 - 60 см вод. ст.
- конечного экспираторного давления в дыхательных путях ........................................... 0 - 20 см вод. ст.
- прекращения энергопитания……………………………………………….…..………....………............ сигнал среднего приоритета
- снижения давления подачи кислорода…………………………………………….…….....……......... сигнал высокого приоритета
Световые сигналы, среди которых:
Индикатор работы ВЧ-клапана и отношения вдох-выдох
Индикатор низкого давления на входе в аппарат ............................................................ включается при Рвх < 0,3 МПа
Индикатор отсутствия вентиляции
Индикатор отсутствия увлажнения
Индикатор температурных режимов:
- зелёный ....................................................................................................................... от 34 до 38 °С
- жёлтый ........................................................................................................................ до 41 °С
- красный ........................................................................................................................ свыше 41 °С
Индикатор работы от сети или батареи
Индикатор блокировки звукового сигнала тревоги
Питание 220 В, 50 Гц с защитой от внешних помех по ГОСТ Р
Мощность, не более …………………………………………............................................................100 Вт
В том числе с кондиционированием не более ………………….................................................250 Вт
Уровень шума ……………………………………………………………………….............................………… не более 60 дБ
Масса аппарата , не более ................................................................................................9 кг
Габариты........................................................................................................................... 200 × 200 × 370 мм
Подробные характеристики предоставляются по запросу.
Высокое качество продукции подтверждено сертификатом системы менеджмента качества в соответствии со стандартом ENISO 9001:2008 (TUVCERT)
Производитель оставляет за собой право вносить изменения в характеристики и возможности прибора в установленном законодательством порядке, при этом не ухудшая заявленных параметров и клинической эффективности изделия.